El estudio RE-MIND2 es un estudio observacional, prospectivo/retrospectivo, de ▼MINJUVI^®+ lenalidomida frente a otras alternativas sistémicas (como R-GEMOX¹ y POLA-BR², entre otras) en pacientes LCGBD R/R no candidatos a TAPH.^1,2 

Cuando se comparan los resultados obtenidos del estudio, se puede observar un beneficio en eficacia al obtener una SG significativamente mayor de MINJUVI^®+ lenalidomida frente a R-GEMOX como a POLA-BR.^1,2 

MINJUVI^® en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI® en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de célula grande B difuso (LCGBD) en recaída o refractarios al tratamiento que no son aptos para TAPH.³ 

_{LCGBD: linfoma de célula grande B difuso; POLA-BR: polatuzumab vedotin + bendamustina + rituximab; R-GEMOX: gemcitabina + oxaliplatino + rituximab; R/R: en recaída o refractario; SG: supervivencia global; TAPH: trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos.}

_{1. Nowakowski GS, Yoon DH, Peters A, et al. Improved Efficacy of Tafasitamab plus Lenalidomide versus Systemic Therapies for Relapsed/Refractory DLBCL: RE-MIND2, an Observational Retrospective Matched Cohort Study. Clin Cancer Res. 2022;28(18):4003-4017. 2. Nowakowski GS, Yoon DH, Mondello P, et al. REMIND2: comparative effectiveness of tafasitamab plus lenalidomide versus polatuzumab vedotin/bendamustine/rituximab (pola-BR), CAR-T therapies, and lenalidomide/rituximab (R2) based on real-world data in patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma. Ann Hematol. 2023;102(7):1773-1787. 3. Ficha técnica de MINJUVI^® (tafasitamab).}

_{▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento}

_{Para conocer más sobre MINJUVI® (tafasitamab), acceda a la Ficha técnica disponible aquí. CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. Minjuvi 200 mg. Polvo para concentrado para solución para perfusión (C.N. 731606.0). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO 782€.}

_{ES/MJVI/P/24/0010. Fecha de elaboración enero 2024}