MINJUVI en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LCGBD R/R no candidatos a TAPH (ver ficha técnica de MINJUVI).¹ En el estudio L-MIND, con un seguimiento a 5 años, MINJUVI demostró ser capaz de inducir remisiones duraderas en esta población de pacientes (ver resultados de MINJUVI en L-MIND).^*2

POSOLOGÍA

La dosis recomendada  de MINJUVI es de 12 mg por kg de peso corporal administrados en forma de perfusión intravenosa de acuerdo con el calendario siguiente:¹

•              Ciclo 1: perfusión el día 1, 4, 8, 15 y 22 del ciclo.¹

•              Ciclos 2 y 3: perfusión el día 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo.¹

•              Ciclo 4 hasta la progresión de la enfermedad: perfusión el día 1 y 15 de cada ciclo.¹

Cada ciclo tiene 28 días. ¹

Además, los pacientes deben autoadministrarse las cápsulas de lenalidomida a la dosis inicial recomendada de 25 mg al día de los días 1 a 21 de cada ciclo. La dosis inicial y la posología posterior puede ajustarse de acuerdo con la ficha técnica de lenalidomida. ¹

MINJUVI® se administra en combinación con lenalidomida durante un máximo de doce ciclos (ver administración y posología de MINJUVI). ¹

_{*En los resutados a 5 años obtenidos en el ensayo L-MIND, el 57,5% de los pacientes alcanzó una TRG, no habiéndose alcanzado la mediana de la duración de la respuesta}

_{LCGBD: linfoma de célula grande B difuso; R/R: en recaída o refractario; TAPH: trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos; TRG: tasa de respuesta glolbal.} 

_{1. Ficha técnica de MINJUVI (tafasitamab). 2. Duell J, et al. Oral presented at AACR annual meeting; 14-16 April 2023: Orlando, Florida [Abstract #9810].}

_{Ficha técnica de MINJUVI (tafasitamab) disponible aquí.} 

_{ES/MJVI/P/23/0056. Fecha de elaboración agosto 2023}