En este vídeo, el Dr. Raúl Pérez del HCU Virgen de la Arrixaca, Murcia, analiza los dos ensayos clínicos de Iclusig®, el ensayo PACE¹ y el OPTIC² centrándose en las diferencias entre ambos a nivel, tanto de diseño como de eficacia y seguridad, además de resaltar cómo los resultados de OPTIC refuerzan que comenzar con un régimen de Iclusig® de 45 mg una vez al día y reducir a 15 mg una vez al día, una vez alcanzada la respuesta BCR::ABL1^IS menor o igual al 1% es una estrategia que maximiza la respuesta, a la vez que minimiza la toxicidad.²

¿Le ha gustado el contenido? Conozca otros aspectos fundamentales sobre manejo de Iclusig de la mano del Dr. Raúl Perez:

• Resultados del estudio OPTIC
• Monitorización de BCR::ABL1 y secuenciación de ITKs
• Resultados del Registro AIFA

_{1. Cortes JE, et al. A phase 2 trial of ponatinib in Philadelphia chromosome-positive leukemias. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96. 2. Cortes JE, et al. Ponatinib dose-ranging study in chronic-phase chronic myeloid leukemia: a randomized,open-label phase 2 clinical trial. Blood. 2021;138(21):2042-2050.}

_{Ficha técnica de Iclusig disponible aquí}

_{ES/ICLG/P/23/0023 Fecha de elaboración junio 2023}