Tras 5 años de seguimiento en el análisis final del estudio L-MIND, se han obtenido respuestas clínicamente significativas y duraderas con la terapia de combinación de ▼MINJUVI^®+ lenalidomida, seguida de MINJUVI^® en monoterapia, en pacientes con LCGBD R/R no candidatos a TAPH.¹

A partir de este estudio, se mostraron mejores resultados clínicos de eficacia en TRG, RC, mSLP o mSG en 2L frente a 3L y posteriores.¹ 

Además, se ha confirmado el perfil de tolerabilidad observado anteriormente ya que no se identificaron nuevas señales de seguridad e incluso se produjo una disminución de los eventos adversos durante la monoterapia prolongada con MINJUVI^®.¹

MINJUVI^® en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI® en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de célula grande B difuso (LCGBD) en recaída o refractarios al tratamiento que no son aptos TAPH.²

 _{2L: segunda línea; 3L: tercera línea; LCGBD: linfoma de célula grande B difuso; mSG: mediana supervivencia global; mSLP: mediana supervivencia libre de progresión; RC: respuesta completa; R/R: en recaída o refractarios; TAPH: trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos; TRG: tasa de respuesta global.}

 _{1. Duell J, Abrisqueta P, Andre M, et al. Tafasitamab for patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma: final 5-year efficacy and safety inthe phase II L-MIND study. Haematologica. 2023. doi:10.3324/haematol.2023.283480. 2. Ficha técnica de MINJUVI^® (tafasitamab).}

_{Ficha técnica de MINJUVI (tafasitamab) disponible aquí. CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. Minjuvi 200 mg. Polvo para concentrado para solución para perfusión (C.N. 731606.0). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO 782€.}

_{▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento}

_{ES/MJVI/P/24/0008. Fecha de elaboración enero 2024}