En la Reunión Anual del ASH 2024, el Grupo Español de Linfomas (GELTAMO) presentó una actualización de los resultados del estudio en vida real de MINJUVI + lenalidomida en linfoma difuso de células B grandes (LCGBD) R/R obtenidos en 39 centros españoles con una cohorte global de 99 pacientes a los que se les administraron al menos una dosis y una cohorte de eficacia de 83 pacientes a los que se les administraron al menos 1 ciclo. ¹

En este vídeo el Dr. Antonio Gutiérrez, nos desvela los resultados de este estudio que cuenta con una mediana de seguimiento de 21,6 meses. ¹

PRINCIPALES RESULTADOS DE EFICACIA

En este estudio en vida real español, el 61% de los pacientes alcanzó TRG, con un 42% de RC. Además, la mSLP fue de 10,9 meses y la mSG de 21,8 meses.¹ 

MINJUVI en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LCGBD R/R no candidatos a TAPH²

LCGBD R/R: linfoma de célula grande B difuso; R/R: recaída/refractario; TAPH: trasplante autólogo de progenitores; hematopoyéticos; TRG: tasa de respuesta global; mSLP: mediana de la supervivencia libre de progresión; mSG: mediana de la supervivencia global; T/L: tafasitamab + lenalidomida; RWE: Real World Evidence; ASH: American Society of Hematology; RC: Respuesta Completa

1. Gutiérrez A, et al. Importance of early rescue and relative dose-intensity in the salvage therapy with tafasitamab-lenalidomide in diffuse large b-cell lymphoma: real-life study in spain (geltamo). Poster Presented at ASH 2024 (2375)
2. Ficha técnica de MINJUVI (tafasitamab)

▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento

Para conocer más sobre MINJUVI (tafasitamab), acceda a la Ficha técnica disponible aquí. CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. Minjuvi 200 mg. Polvo para concentrado para solución para perfusión (C.N. 731606.0). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO 782€.

ES/MJVI/P/24/0059 2024