En un estudio en vida real el Grupo Español de Linfomas (GELTAMO) ha analizado los resultados de ▼MINJUVI + lenalidomida en pacientes en 2L+ con LCGBD R/R o linfoma de alto grado, obtenidos de 39 centros.¹

Tras una mediana de seguimiento de 9,4 meses, la TRG fue de 59%, la mSLP fue de 10,9 meses y la mSG no se alcanzó.¹

En general, el tratamiento con MINJUVI + lenalidomida fue bien tolerado y efectivo independientemente de la edad y las comorbilidades. Además, también se concluyó que el escenario óptimo para iniciar MINJUVI + lenalidomida parece ser tras la primera o segunda recaída.¹

Estos resultados son consistentes con los obtenidos en el estudio L-MIND². Donde MINJUVI + lenalidomida demostró proporcionar respuestas clínicamente significativas y duraderas.³

MINJUVI en combinación con lenalidomida, seguido de MINJUVI en monoterapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con LCGBD R/R no candidatos a TAPH⁴. 

_{LCGBD R/R: linfoma de célula grande B difuso; R/R: recaída/refractario; TAPH: trasplante autólogo de progenitores; hematopoyéticos; TRG: tasa de respuesta global; mSLP: mediana de la supervivencia libre de progresión; mSG: mediana de la supervivencia global; 2L+: segunda línea y posteriores.}

_{1. Gutierrez A, Zeberio Etxetxipia I, Peñalver FJ, et al. tafasitamab plus lenalidomide as salvage therapy in diffuse large b-cell lymphoma: the Spanish Group of Lymphoma (GELTAMO). Presented at EHA 2024. Poster: P1203. 2. Gutierrez A, Zeberio Etxetxipia I, Peñalver FJ, et al. tafasitamab plus lenalidomide as salvage therapy in diffuse large b-cell lymphoma: the Spanish Group of Lymphoma (GELTAMO). Presented at EHA 2024. Abstract: P1203. 3. Duell J, Maddocks KJ, González-Barca E, et al.Long-term outcomes from the Phase II L-MIND study of tafasitama b (MOR208) plus lenalidomide in patients with relapsed or refra ctory diffuse large B-cell lymphoma.Haematologica. 2021;106(9):2417-2426. 4. Ficha técnica de MINJUVI (tafasitamab).}

_{▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento}

_{Para conocer más sobre MINJUVI (tafasitamab), acceda a la Ficha técnica disponible aquí. CONDICIONES DE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN. Financiado por el Sistema Nacional de Salud. Medicamento sujeto a prescripción médica. Uso hospitalario y dispensación hospitalaria. Minjuvi 200 mg. Polvo para concentrado para solución para perfusión (C.N. 731606.0). PRECIO INDUSTRIAL NOTIFICADO 782€.}

_{ES/MJVI/P/24/0052 octubre 2024}